تُظهر هذه الدراسة أن فطر Kosakonia oryziphila NP19، المُستخلص من جذور الأرز، يُعدّ مبيدًا حيويًا واعدًا يُعزز نمو النبات، وعاملًا كيميائيًا حيويًا لمكافحة مرض لفحة الأرز. أُجريت تجارب مخبرية على أوراق طازجة من شتلات أرز Khao Dawk Mali 105 (KDML105) العطري. وأظهرت النتائج أن NP19 يثبط بفعالية إنبات جراثيم فطر لفحة الأرز. وقد تم تثبيط العدوى الفطرية في ظل ثلاث ظروف معالجة مختلفة: تلقيح الأرز بـ NP19 وجراثيم الفطر؛ والتلقيح المتزامن للأوراق بـ NP19 وجراثيم الفطر؛ وتلقيح الأوراق بجراثيم الفطر متبوعًا بمعالجة NP19 بعد 30 ساعة. علاوة على ذلك، قلل NP19 من نمو الخيوط الفطرية بنسبة تتراوح بين 9.9% و53.4%. في تجارب أجريت في أصص، أدى فيروس NP19 إلى زيادة نشاط إنزيم البيروكسيداز (POD) وإنزيم سوبرأكسيد ديسموتاز (SOD) بنسبة تتراوح بين 6.1% و63.0%، وبين 3.0% و67.7% على التوالي، مما يشير إلى تعزيز آليات الدفاع لدى النبات. وبالمقارنة مع نباتات الأرز غير المصابة بفيروس NP19، أظهرت نباتات الأرز المصابة به زيادة في محتوى الصبغات بنسبة تتراوح بين 0.3% و24.7%، وعدد الحبوب الكاملة في السنبلة بنسبة 4.1%، ومحصول الحبوب الكاملة بنسبة 26.3%، ومؤشر كتلة المحصول بنسبة 34.4%، ومحتوى المركب العطري 2-أسيتيل-1-بيرولين (2AP) بنسبة 10.1%. أما في نباتات الأرز المصابة بكل من فيروس NP19 ومرض اللفحة، فقد بلغت الزيادات 0.2% إلى 49.2%، و4.6%، و9.1%، و54.4%، و7.5% على التوالي. أظهرت التجارب الحقلية أن نباتات الأرز المستعمرة و/أو الملقحة بسلالة NP19 شهدت زيادة في عدد الحبوب الكاملة في السنبلة بنسبة 15.1-27.2%، وزيادة في محصول الحبوب الكاملة بنسبة 103.6-119.8%، وزيادة في محتوى 2AP بنسبة 18.0-35.8%. كما أظهرت هذه النباتات نشاطًا أعلى لإنزيم SOD (6.9-29.5%) مقارنةً بنباتات الأرز المصابة بمرض اللفحة غير الملقحة بسلالة NP19. وقد أدى رش NP19 على الأوراق بعد الإصابة إلى إبطاء تطور الآفة. وبذلك، تبين أن سلالة K. oryziphila NP19 عامل حيوي ومبيد حيوي محتمل لتحفيز نمو النبات ومكافحة مرض اللفحة في الأرز.
مع ذلك، تتأثر فعالية مبيدات الفطريات بعوامل عديدة، منها التركيبة، وتوقيت وطريقة الاستخدام، وشدة المرض، وفعالية أنظمة التنبؤ بالأمراض، وظهور سلالات مقاومة لمبيدات الفطريات. علاوة على ذلك، قد يؤدي استخدام مبيدات الفطريات الكيميائية إلى تراكم سمية متبقية في البيئة، مما يشكل خطراً على صحة المستخدمين.
في تجربة الأصص، عُقِّمت بذور الأرز سطحيًا ونُبتت كما هو موضح سابقًا. ثم زُرعت بفطر K. oryziphila NP19 ونُقلت إلى صواني الشتلات. حُضنت الشتلات لمدة 30 يومًا حتى ظهرت براعم الأرز. بعد ذلك، نُقلت الشتلات إلى أصص. خلال عملية النقل، سُمِّدت نباتات الأرز لتهيئتها للإصابة بالفطر المسبب لمرض لفحة الأرز ولاختبار مقاومتها.
في تجربة حقلية، عُولجت البذور المنبتة المصابة بفطر Aspergillus oryzae NP19 بالطريقة المذكورة أعلاه، وقُسّمت إلى مجموعتين: بذور مصابة بفطر Aspergillus oryzae NP19 (RS) وبذور غير مصابة (US). زُرعت البذور المنبتة في صوانٍ تحتوي على تربة معقمة (مزيج من التربة وقشور الأرز المحروقة والسماد بنسبة 7:2:1 وزناً) وحُضنت لمدة 30 يوماً.
أُضيف معلق من جراثيم فطر K. oryziphila إلى أرز R، وبعد 30 ساعة من التحضين، أُضيف 2 ميكرولتر من سلالة K. oryziphila NP19 في نفس الموضع. حُضنت جميع أطباق بتري عند درجة حرارة 25 درجة مئوية في الظلام لمدة 30 ساعة، ثم حُضنت تحت إضاءة مستمرة. كُررت كل مجموعة ثلاث مرات. بعد 72 ساعة من التحضين، فُحصت مقاطع النبات وخضعت للفحص المجهري الإلكتروني الماسح. باختصار، ثُبتت مقاطع النبات في محلول ملحي مُخفف بالفوسفات يحتوي على 2.5% (حجم/حجم) من الغلوتارالدهيد، وجُففت في سلسلة من محاليل الإيثانول. جُففت العينات بالتجفيف عند النقطة الحرجة باستخدام ثاني أكسيد الكربون، ثم طُليت بالذهب وفُحصت تحت المجهر الإلكتروني الماسح لمدة 15 دقيقة.
تاريخ النشر: 13 أكتوبر 2025